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造干细胞，记得你上次发的经历

Nature 5月27日报道，人体造干细胞在接受症刺激后，会把这次经历\"记住\"。研究团队发现，症压力会重编程部分造干细胞，形成类带有症记忆的细胞（HSC-iM）。这些细胞的分化能力下降，但会把症相关基因程序传递给后代疫细胞。

这类记忆不是短命的疫回忆，而是直接写在造干细胞层面的长期变化。研究人员通过异种移植症-恢复模型和单细胞多组学法，确认症记忆会在细胞谱系中持续传递，且HSC-iM会随年龄增长而积累。

这意味着，次严重感染或慢症，可能持续影响人的液疫系统。在克隆造中，相关突变主要影响 HSC-iM 的转录状态，并削弱其分化输出受限的特征。这条线索可能帮助解释症为什么会参与液发生。

目前这现象主要在异种移植模型中观察到，人体内症记忆的持续时间、累积应和临床影响仍待大队列的纵向随访证实。

植物不用等到受损海西家具封边胶厂家，细胞就能感知缺水

Nature 5月27日发表项植物缺水感知研究。研究团队鉴定出 SAM8蛋白，它能随水势变化发生凝聚，并通过调控 mRNA 核内滞留和翻译重编程，帮助植物适应渗和缺水压力。

此前人们知道植物在缺水时会启动系列抗逆反应，但\"植物怎么知道水少了\"这个感知环节直不够清楚。SAM8的发现补上了这步：它不是被动等待细胞受损，而是感应水势下降，也就是细胞可利用水分减少带来的物理变化，改变自身凝聚态并启动基因调控程序。

这对理解作物抗旱机制很关键。如果能找到不同作物中 SAM8同源蛋白的差异，就可能为抗旱育种提供个上游的筛选靶标，而不只是看叶片萎蔫或根须生长这些下游表现。

目前研究主要在拟南芥等模型体系中进行，并比较了 Camelina sativa 的同源蛋白。SAM8的凝聚态响应覆盖多少物种，是否与现有旱害耐受表型直接关联，还需要多验证。

腔体里的太赫兹光，能在材料中诱类似激子的束缚态

Nature 5月27日发表项量子材料研究，展示了个不太常见的现象：困在腔体里的太赫兹光子，可以重组可调谐范德华材料中的电子-空穴跃迁连续谱，形成类似激子的束缚态。研究团队使用宽带亚波长时间分辨显微镜观察到了这应。

光通常被用来激发或探测材料，但让腔体光子直接重组电子-空穴跃迁、形成类似激子的束缚态并不常见。腔体把太赫兹光限制在材料附近海西家具封边胶厂家，使光-物质耦强度足够大，从而改变材料中的电子-空穴关联行为。这不是常规的能带工程，而是用腔体光场调节量子材料中的相互作用。

这条线索和激子凝聚等量子相变有关。如果腔体调控能在多材料中实现可重复的相互作用调节，它将提供条不依赖化学掺杂或压的调控路径。不过，这仍是基础物理实验。它证明了腔体光场可以调控量子材料中的相互作用，但，距离可重复地设计材料相变或制造器件还很远。

开源模型生成10亿个蛋白质结构预测，PVC管道管件粘结胶AlphaFold 之后竞争转向规模和可获取

Nature 5月27日报道，开源 AI 工具 ESMFold2生成了过10亿个蛋白质结构预测，并配套提供多蛋白质序列，扩大了已知蛋白质宇宙。继 AlphaFold 之后，蛋白质结构预测竞赛已经开始转向覆盖面和可获取。

ESMFold2不是简单给 AlphaFold 做倍增。它的架构基于语言模型思路，把蛋白质序列当作\"句子\"来理解结构关系，这让它在理速度上快，也容易在大规模未知序列上批量运行。这次出的图谱覆盖了大量此前没有被实验结构解析过的\"暗物质\"序列。

对生物学来说，搜索范围从几万条已知结构扩展到过10亿个预测结构。它可能影响药物靶点发现、酶工程、环境微生物组预测等域。但预测不等于实验验证，10亿个结构中有多少准确可用，仍需要后续实验配筛选。

美国张大尺度地下电结构图，帮助预警太阳风暴冲击电网

SciTechDaily 5月27日报道，研究人员用 USMTArray 过18年、1800多个测站的数据，完成了美国大陆地下电结构的大规模三维调查。地球不同区域的地下电阻率差异很大，这张图的价值在于，它能让电网管理者在太阳风暴来临时，精确地评估不同地点的地磁感应风险。

太阳风暴发生时，地球磁场扰动会在地壳中感应出电流。地下电结构决定地电场如何分布，进而影响感应电流进入输电线路的强度；线路向、长度和电网拓扑也会改变终损害程度。1989年魁北克大停电就是典型案例。新数据显示，风险差异甚至可能在相隔几英里的地点之间就很明显。

对空间天气预报来说，这等于把\"风暴别预报\"升为\"局部电网损伤预估\"。电力运营商可以据此做差异化范——危区域在预警期间提前降压，低风险区域正常调度。但要真正实现预测护，还需要实时太阳风监测、地磁感应电流模型和电网侧操作响应的整体协同。

跨物种\"转录时钟\"：从基因表达读出衰老和死亡风险

Nature 5月27日发表项跨物种衰老转录组分析。研究整了过11,000个转录组、25种以上组织，覆盖小鼠、大鼠、猕猴和人类，构建了与年龄和死亡风险相关的转录组标志与模块化时钟。

这项工作的规模是主要亮点：不只看几个基因或单组织，而是跨物种、跨组织的系统比较。研究人员发现，衰老的转录组变化不是随机散落的，而是存在模块化结构——某些基因程序同步升或降低，且这些模块与死亡率度相关。

它对抗衰老研究的意义不是直接提供干预法，而是在 DNA 甲基化时钟之外，提供了另个读出生物学年龄和死亡风险的维度。动物实验中，研究人员可用它评估寿命干预是否改变了衰老相关转录模块。不过，转录水平受饮食、昼夜节律、组织取样部位等因素干扰，离稳定的临床应用还需大规模立验证。（易句）

（本文由AI翻译，网易编辑负责校对）

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